Hội nghị triển khai công tác quản lý và kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc năm 2024 (do Bộ Y tế và các Sở Y tế phối hợp tổ chức) đánh giá toàn diện các thành tựu dược phẩm trong năm. Điểm nhấn là tỷ lệ mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn giảm xuống mức 0,53% và tỷ lệ thuốc giả chỉ ở mức 0,06%. [1]
Các kết quả trọng tâm và định hướng cốt lõi bao gồm:
- Tăng cường kiểm tra, giám sát: Bộ Y tế đã chỉ đạo các đơn vị triển khai các hội nghị giao ban công tác dược toàn quốc, đẩy mạnh kiểm tra việc chấp hành pháp luật về dược và an toàn thực phẩm tại 63 tỉnh/thành phố. [1, 2]
- Thành tựu chất lượng: Đảm bảo ổn định nguồn cung thuốc phục vụ khám chữa bệnh, đồng thời tỷ lệ thuốc giả và thuốc kém chất lượng tại Việt Nam được duy trì ở mức rất thấp so với khu vực. [1, 2]
- Định hướng chuyên môn: Các hội thảo như do Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương chủ trì đã tập trung giải quyết các thách thức về nhân lực, trang thiết bị, mở rộng quỹ chất chuẩn và hoàn thiện hành lang pháp lý. Toàn bộ các báo cáo tổng kết này đều được lưu trữ và chia sẻ chi tiết trên các nền tảng như Studocu Vietnam để phục vụ công tác nghiên cứu. [1, 2, 3]
Bạn có muốn tôi cung cấp thêm thông tin về:
- Chỉ đạo trọng tâm của Bộ Y tế trong việc quản lý đấu thầu và cung ứng thuốc bệnh viện?
- Kết quả kiểm tra cụ thể tại các địa phương hoặc khu vực của bạn?
- Hướng dẫn tra cứu văn bản pháp luật về dược mới nhất?
